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苏州迪永试剂仪器有限公司
模块化旋光仪MCP 4100
*完全符合制药标准的旋光度经济型分析
*超过药典要求的 ±0.003° OR 测量精度
*全部的制药功能和数据完整性解决方案
*多达八种不同的波长（365 nm 至 880 nm）
*与中央数据管理软件 AP Connect 实现即插即用连接
模块化旋光仪MCP 5100
*±0.002° OR 的高级精度
*FillingCheck™ 摄像头监测样品的正确填充
*全部的制药功能和数据完整性解决方案
*多达八种不同的波长（365 nm 至 880 nm）
*与中央数据管理软件 AP Connect 实现即插即用连接
模块化旋光仪MCP 5500
*用于高级可追溯结果的最高准确度 < ±0.0020° OR
*FillingCheck™ 摄像头监测样品的正确填充，以及用于样品管干燥的空气泵
*多达八种不同的波长（365 nm 至 880 nm）
*可提供全部的制药功能和数据完整性解决方案
*包括 MCP 桌面软件和与AP Connect 的即插即用连接
测量。合规。执行。我们的自动化、数字化 MCP 系列旋光仪为高度监管下的行业进行了优化，例如制药行业。这些高性能仪器可提供精度高达 < ±0.0020° OR 的旋光度测量，顶级的数据完整性标准，完全符合 21 CFR Part 11。此外，如果您的需求发生变化，我们的数字旋光仪也能随您而变。借助其多波长选项，您可以轻松地调整它们以满足未来的测试需求。几秒钟即可提供快速测量结果，并且广泛的产品组合能满足各种预算。
我们通过超过 15 年的制药应用经验开发了符合行业标准（例如 GMP、GAMP 5）且使用简便的仪器。我们的 MCP 旋光仪软件不仅具有强制性的 21 CFR Part 11 功能（例如，审计跟踪），还以方便为本进行了精心设计。
我们知道通过审计是必不可少的。我们的制药资质文件（PQP）已在数百次成功审核中得到验证，这比以往任何时候都容易。IQ/OQ/PQ，风险分析和 21 CFR Part 11 自检清单也已包含在其中。通过我们的制药资质认证包，为您节省高达 75% 的 MCP 仪器资质验证时间。
更重要的是：无论您身在何处，我们的资质团队都随时准备帮助您验证仪器，以便现场无缝集成到您的流程中。
MCP 系列仪器具有多种功能，旨在防止错误，为您缓解压力，节约时间和费用。清晰且可定义的用户组权限以及密码规则和安全设置均与本地 IT 规则保持一致。避免由于人为错误而重复测量。FillingCheck™ 摄像头可提供样品池内充填过程的实时图像。Toolmaster™ 能够自动将样品管、标准石英管数据以及温度传输到仪器软件中。
无论是用于初始用户培训还是连续操作，我们 MCP 旋光仪的功能都能让您保持高效率和低成本。
根据您的应用，您在数据管理和合规性方面将有不同的需求。这就是为什么我们提供了三种不同的解决方案。
苏公网安备32058502011365